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เว็บel síndrome de klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma x. Diagnóstico raro na faixa etária pediátrica. Autoria scimago institutions rankings. Identificar dados clínicos e. เว็บa síndrome de klinefelter é a anomalia cromossômica sexual mais comum, ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos vivos. Os cromossomos x extras são de origem. เว็บa síndrome de klinefelter é uma anomalia cromossômica de caráter sexual, geralmente causada pelos genes maternos transmitidos ao feto e acomete um em cada quinhentos. เว็บsíndrome de klinefelter é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo x em indivíduos do sexo masculino. เว็บel síndrome de klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma x extra. Esto se escribe como xxy.
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El síndrome de klinefelter se presenta. เว็บa síndrome de klinefelter (sk) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,xxy, que pode levar ao hipogonadismo hipergonadotrófico, azoospermia e. เว็บo diagnóstico da síndrome de klinefelter depende de análise genética, por meio do exame de cariótipo com banda g, que analisa os cromossomos. เว็บa síndrome klinefelter é uma alteração genética rara que afeta apenas os meninos e provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo. O que causa a síndrome de.
Veja o vídeo indicado do momento: bio.amato.io/indicado #institutoamato Imagine descobrir que um pequeno detalhe genético pode desencadear uma série de problemas de saúde e afetar drasticamente a vida de um homem. No vídeo de hoje, exploramos uma condição rara e complexa chamada Síndrome de Klinefelter. Será que você ou alguém que você conhece pode ter essa síndrome e não saber? Vamos mergulhar no mundo da genética e desvendar os mistérios dessa condição.
Aprenda sobre as causas, os sintomas e as consequências da Síndrome de Klinefelter, que afeta aproximadamente 1 em cada 500 a 1.000 homens. Descubra como essa condição pode se manifestar de maneiras diferentes, desde puberdade atrasada e infertilidade até problemas de saúde mais graves.
O diagnóstico precoce é fundamental, e neste vídeo, você aprenderá como detectar a Síndrome de Klinefelter e quais os exames necessários. Além disso, saiba como o acompanhamento médico e o tratamento adequado podem melhorar a qualidade de vida desses pacientes.
Não perca a chance de se informar e ajudar outras pessoas a se conscientizarem sobre essa condição. Compartilhe este vídeo com seus amigos, familiares e conhecidos que possam estar enfrentando problemas relacionados à infertilidade ou puberdade atrasada. Conhecimento é poder, e juntos, podemos apoiar aqueles que lutam contra a Síndrome de Klinefelter.
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00:00:00 Introdução
00:00:22 O que é Síndrome de Klinefelter
00:01:16 Consequências da Síndrome de Klinefelter
00:02:08 Manifestações diferentes da Síndrome de Klinefelter
00:02:37 Mosaico na Síndrome de Klinefelter
00:03:01 Diagnóstico e tratamento
00:03:32 Importância do conhecimento sobre a Síndrome de Klinefelter
00:03:50 Encerramento
Neste vídeo, a Dra. Lorena Amato, endocrinologista e pediatra vai conversar e explicar o que é a Síndrome de Klinefelter. A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta os cromossomos sexuais masculinos, resultando em um ou mais cromossomos X extras além do cromossomo Y. Geralmente, os indivíduos com a síndrome de Klinefelter apresentam um cariótipo 47, XXY, embora outras variantes possam ocorrer.
Os sintomas podem incluir hipogonadismo, infertilidade, disfunção erétil, ginecomastia, baixa estatura, transtornos de aprendizagem e dificuldades sociais e emocionais. O tratamento geralmente envolve terapia hormonal e, em alguns casos, terapia de reposição de testosterona, terapia comportamental ou assistência médica para problemas específicos de saúde.
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เว็บle syndrome de klinefelter correspond à un ensemble de signes cliniques liés à une anomalie chromosomique. En effet, cette affection résulte de la présence d'un.
- O que é Síndrome de Klinefelter (Read More)